来源：新华网作者：周舟

美国国家卫生研究院2月25日发布公报，称已在美国内布拉斯加大学医学中心开展一项随机、对照双盲临床试验，以评价在研药物瑞德西韦治疗新冠肺炎的安全性和有效性，这也是在美国进行的首个新冠肺炎疗法临床试验。

公报称，这项临床试验要求入组患者必须确诊感染新型冠状病毒并且有肺部感染证据，包括肺部啰音并需要额外氧气支持、胸部X光片异常或需要使用呼吸机等。症状较轻或无症状患者不能入组。首位入组患者是一名从“钻石公主”号邮轮撤回的美国人。

据介绍，治疗组患者将在入组首日静脉注射200毫克瑞德西韦，其后每日注射100毫克，最多使用10天；对照组患者接受等量安慰剂注射。研究人员将在患者入组后第15天对药物效果进行评价。试验由内布拉斯加大学医学中心内科学教授安德烈·卡利尔领导。

美国国家卫生研究院下属国家过敏症和传染病研究所主任安东尼·福奇在公报中表示，“我们迫切需要一种安全有效的新冠肺炎疗法”，而随机的安慰剂对照临床试验是判断试验性疗法是否有利于患者的“黄金标准”。

瑞德西韦是美国吉利德科技公司开发的一款广谱抗病毒药物，尚未在全球任何地方获批。该药曾用于抗埃博拉病毒感染的临床试验，且在体外及动物研究中对严重急性呼吸综合征（SARS）冠状病毒和中东呼吸综合征（MERS）冠状病毒等显示了较好的抗病毒活性。美国《新英格兰医学杂志》1月底刊文称，美国首例新冠肺炎确诊患者在“同情用药”原则下使用瑞德西韦后症状明显改善。

在多轮筛选基础上，瑞德西韦也成为中国国务院联防联控机制科研攻关组聚焦的药物之一。用瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验本月初已在武汉多家医疗机构启动，预计4月27日公布试验结果。